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List of bibliographic references indexed by European Continental Ancestry Group (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 12.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000B80 (2012)	Tamara Pringsheim [Canada] ; Katie Wiltshire ; Lundy Day ; Jonathan Dykeman ; Thomas Steeves ; Nathalie Jette	The incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis.
001336 (2011)	Jianfeng Xiao [États-Unis] ; Yu Zhao [États-Unis] ; Robert W. Bastian [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Samer D. Tabbal [États-Unis] ; Morvarid Karimi [États-Unis] ; Randal C. Paniello [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Daniel Tarsy [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis] ; Daniel D. Truong [États-Unis] ; Karen P. Frei [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Monika Rudzi Ska [Pologne] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Carrie Le [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis]	The c.‐237_236GA>TT THAP1 sequence variant does not increase risk for primary dystonia
001A89 (2010)	Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]	Prevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia
001B34 (2010)	Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]	POLG, but not PEO1, is a frequent cause of cerebellar ataxia in Central Europe
002058 (2009)	Nadeeka N. W. Dissanayaka [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; George D. Mellick [Australie]	Serotonin and dopamine transporter genes do not influence depression in Parkinson's disease
002212 (2009)	Prachi Mehta [Australie] ; George D. Mellick [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Michael M. Jones [Australie] ; Neil Manwaring [Australie] ; Himesha Vandebona [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Jie Jin Wang [Australie] ; Paul Mitchell [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]	Mitochondrial DNA haplogroups J and K are not protective for Parkinson's disease in the Australian community
002404 (2009)	Mark Wardle [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Neil P. Robertson [Royaume-Uni]	Clinical and genetic characteristics of non‐Asian dentatorubral‐pallidoluysian atrophy: A systematic review
002B42 (2007)	Claudia Cagnoli [Italie] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Alfredo Brusco [Italie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]	The (−16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients
003554 (2006)	Stefanie Klaffke [Royaume-Uni] ; Inke R. König [Allemagne] ; Fritz Poustka [Allemagne] ; Andreas Ziegler [Allemagne] ; Johannes Hebebrand [Allemagne] ; Oliver Bandmann [Royaume-Uni]	Brain‐derived neurotrophic factor: A genetic risk factor for obsessive–compulsive disorder and Tourette syndrome?
004344 (2002)	Pauline L. Lee [États-Unis] ; Terri Gelbart [États-Unis] ; Carol West [États-Unis] ; Carol Halloran [États-Unis] ; Jack C. Sipe [États-Unis] ; Ernest Beutler [États-Unis]	Polymorphisms in iron‐responsive binding protein 2 and lack of association with sporadic Parkinson's disease
004F90 (1998)	Silber [Afrique du Sud] ; J. Kromberg [Afrique du Sud] ; J. A. Temlett [Afrique du Sud] ; A. Krause [Afrique du Sud] ; D. Saffer [Afrique du Sud]	Huntington's disease confirmed by genetic testing in five african families
005366 (1997)	M. W. Becher [Royaume-Uni] ; D. C. Rubinsztein [Royaume-Uni] ; J. Leggo [Royaume-Uni] ; M. V. Wagster [Royaume-Uni] ; O. C. Stine [Royaume-Uni] ; N. G. Ranen [Royaume-Uni] ; M. L. Franz [Royaume-Uni] ; M. H. Abbott [Royaume-Uni, États-Unis] ; M. Sherr [Royaume-Uni] ; J. C. Macmillan ; L. Barron [Royaume-Uni] ; M. Porteous [Royaume-Uni] ; P. S. Harper ; Ross [Royaume-Uni, États-Unis]	Dentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA) Clinical and neuropathological findings in genetically confirmed north american and european pedigrees

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